 11月27日，5岁的饶远航在帮助妈妈张小菊把晾晒好的粉皮装袋。张小菊每次最多能制作约100斤粉皮，以每斤4元钱的价格卖给上门收购的商贩，这样满满一袋正好两斤。 由于患有罕见的先天性无眼症，江西修水县路口乡黄桥村的饶远航、饶天照姐弟俩从出生起便看不见一丝光亮。黑，是他们世界里唯一的颜色。 2009年，饶卫平、张小菊夫妇出生不久的女儿饶远航被诊断患有先天性无眼症，缺少瞳孔，无法睁眼。两年后，儿子饶天照出生，竟也患有相同怪病。为给孩子们治病，夫妇俩几年来变卖家产四处求医，却没有成效。医生告知，无眼症发病概率为万分之三，发病原因尚不明确，无法通过B超提前发现，且尚无有效治疗方法。原本小康的一家如今租住在修水县城郊安坪港的一间旧砖房中，夫妇俩靠自制粉皮和打零工的不稳定收入维持生计，远航和天照也在黑暗中逐渐长大。按照年龄，已满5岁的饶远航明年便可入学，但九江地区没有招收全盲学生的特教学校，而省内其他地市的特教学校又基本不招收外地生源。 内容来自xiushui.Ｎet 此外，3岁的饶天照虽听觉正常，反应灵敏，但至今仍未学会说话和走路，无法送入幼儿园。孩子的就学问题成了饶卫平夫妇新的苦恼。乡政府和村委会一直对饶远航一家重点照顾，但力量有限。面临重重困难的小远航和小天照期盼更多爱心人士的帮助，等待着奇迹之光的出现。新华社记者 陈子夏 摄 |
